boyrekustuvezi.azAna bətnində başlayan boy qısalığı ilə gedən bir sıra genetik sindromlar elmə məlumdur.
Skelet displazi və ya xondrodistrofiyalar sümük-qığırdaq toxumalarının anormal meydana gəlməsinə və inkişafına bağlıdır. Bu uşaqların boyu son dərəcə qısadır və bədən nisbətləri də anormaldır. Bu kimi patoloji genetik sindromların elə də təsirli bir tibbi müalicəsi yoxdur.
Baku Medical Plaza klinikası, Endokrinologiya şöbəsinin müdiri.
Dr. Hidayət Məmmədzadə — Baku Medical Plaza klinikasının Endokrinologiya şöbəsinin müdiri. 1998-ci ildən həkimdir; endokrinologiya, diabetologiya və pediatrik endokrinologiya üzrə ixtisaslaşıb.
Həkim haqqında ətraflıOxumağa davam edin
Böyrəküstü vəzi (adrenal vəzi), böyrəklərin yuxarı qütbündə yerləşən daxili sekresiya vəzlərindən biri olub, endokrin sistemin vacib hissəsidir. Bu vəzlər…
OxuBöyrəküstü vəzlər bədənin hormonal balansını tənzimləyən vacib orqanlardan biridir. Bu vəzlərdə törəmə (adenoma, feoxromositoma, kortikal karsinoma, metastatik…
OxuAldosteron yüksəkliyi – birincili Hiperaldosteronizm (Konn sindromu) nədir? Birincili hiperaldosteronizm (və ya Konn sindromu) böyrəküstü vəzinin korteksində…
Oxu